Pentafluorfenylové estery
Vzhled
Pentafluorfenylové estery jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(O)OC6F5; jde o estery odvozené od pentafluorfenolu (HOC6F5).
Tyto estery jsou užitečné při napojování fluoroforních skupin, jako jsou fluoresceiny[1] a hapteny,[2] na primární aminové skupiny v biomolekulách. Mají také využití při laboratorní syntéze peptidů. Pentaflourfenylové estery vytvářejí peptidové vazby stejně dobře jako sukcinimidylové estery a podobné sloučeniny, na rozdíl od nich jsou však méně náchylné k hydrolýze.[3]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pentafluorophenyl esters na anglické Wikipedii.
- ↑ T. Hanai; H. Hatano. Advances in Liquid Chromatography: 35 Years of Column Liquid Chromatography. [s.l.]: World Scientific Publication Co., 1996. ISBN 978-981-02-1906-2.
- ↑ M. B. Deck; P. Sjölin; E. R. Unanue; J. Kihlberg. MHC-Restricted, Glycopeptide-Specific T Cells Show Specificity for Both Carbohydrate and Peptide Residues. The Journal of Immunology. 1999, s. 4740–4744. Dostupné online. PMID 10202015.
- ↑ J. Katz. Advances in Peptide Coupling [online]. Harvard University, 1998-12-15.